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遗传操作对于无法治愈的疾病是有希望的

抗击癌症:新方法可以不用化疗

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在与人类祸害的慢性病作斗争中,并非一切都失去了。 正如“今日俄罗斯”报道的那样,中国科学家将成为世界上第一个使用遗传操作技术修饰人类基因组的科学家。 这种方法可以切割和替换有缺陷的DNA部分,试验将于8月份在四川大学的一家医院开始,对十几名患有肺癌的患者进行试验。

由肿瘤学家Lu You领导的研究小组将从患者血液中提取一种称为T淋巴细胞的白细胞,并应用CRISPR技术在实验室中修饰编码PD-1蛋白的基因。

这种蛋白质通常阻止免疫反应,以防止T淋巴细胞攻击体内的健康细胞。

在他们的基因操作之后,T淋巴细胞将成倍增加并重新引入患者的血液中。

通过这种方式,科学家们希望能够增强对抗癌细胞的免疫反应。

利用CRISPR / Cas9技术,开创了基因工程的新时代,您可以通过简单,快速,廉价且高度准确的方式编辑,纠正,改变任何细胞的基因组。 改变基因组意味着改变存在的本质,记住它。

在不久的将来,它将被用于治疗其遗传原因已知并且直到现在无法治愈的疾病,这种技术被称为基因治疗。 通过试验,已经使用这种方法的疾病是亨廷顿氏症的韩国,唐氏综合症和镰状细胞性贫血等。

另一个显然未来主义的应用是重新编程我们的细胞以使HIV基因组失活。

因此,麻省理工学院(麻省理工学院)于2014年3月宣布,它已成功使用该技术治愈了一种遗传起源的肝脏疾病(I型酪氨酸血症)的成年小鼠。

它还将进入该应用的可能性领域,以修改人类胚胎的基因组,这已经引发了关于该事物的伦理和社会影响的争论。

2014年,一群中国科学家已经设法使用CRISPR技术在胚胎状态下修改人类基因组。

因此,让我们等待,人类确实可以充分利用这种先进的科学技术。

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